哪些癌症与遗传的致癌基因突变有关,容易遗传给下一代?

我学健康网 2022-12-04 10:48

乳腺癌

乳腺癌是全球最常见的癌症。2020年,在新确诊的癌症患者中,每8名就有1名是乳腺癌患者。

研究人员认为,100名乳腺癌患者中,约有5-10人是由某个遗传性基因突变引起的。目前,显著增加乳腺癌风险、并可进行检测的基因突变有BRCA1、BRCA2、TP53、PALB2和PTEN基因突变

BRCA1和BRCA2基因突变,是两种经常被提起的基因突变。虽然这两种基因突变并不常见,但是拥有其中任何一种基因突变的女性,80岁之前患乳腺癌的风险将高达70%。这两种基因突变还会增加卵巢癌风险;BRCA2基因突变还会增加男性乳腺癌和前列腺癌风险。

TP53基因通常控制细胞分裂的时间,是一类肿瘤抑制基因。TP53基因突变可引发利弗劳梅尼综合症(Li-Fraumeni),进而增加乳腺癌风险;PTEN基因突变可导致多发性错构瘤综合征(Cowden’s syndrome),增加乳腺癌风险。

直肠癌

一些遗传基因突变可导致家族性腺瘤性息肉病(FAP)、MYH相关息肉病(MAP)、林奇综合征(Lynch syndrome)以及幼年型息肉病综合征(JPS)等,进而增加结直肠癌风险。

家族性腺瘤性息肉病由APC基因突变引起。年轻时,一个有突变的APC基因,可导致数百个非癌性(良性)息肉在肠道中发育。如果不及时治疗,几乎所有患者将在40多岁时患上结直肠癌。 

MYH相关息肉病是由MYH基因(也称为MUTYH基因)突变引起,患者在50岁以下就有可能患上结直肠癌。

林奇综合征由MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因突变引起。虽然全部结直肠癌病例中,与林奇综合征相关的比例很小(只有约3%),但是有70-90%的林奇综合征患者会发展成结直肠癌。此外,林奇综合征患者发生其他癌症的风险也会增加,包括女性子宫内膜癌和卵巢癌。

肾癌

一些遗传性疾病会增加肾癌风险,不过幸运的是,这些遗传性疾病非常罕见。据统计,因这些遗传性疾病而导致的肾癌,仅占全部肾癌病例的约2%-4%

这些遗传性疾病包括:Von Hippel Lindau(VHL)综合征、结节性硬化、Birt Hogg Dube综合征、孤立遗传性乳头状肾细胞癌、遗传性平滑肌瘤病和肾癌

Von Hippel Lindau综合征VHL基因突变引起。此外,携带该基因突变的人,大脑、脊柱、胰腺、眼睛和内耳发生癌症的风险也会增加。

结节性硬化由TSC1和TSC2基因突变引起,可导致皮肤、大脑和心脏问题,以及肾脏疾病。 

Birt Hogg Dube综合征由FLCN基因突变引起。患有该病的人,会在面部、颈部和上半身出现多发性、良性皮肤肿瘤(纤维毛囊瘤)。

卵巢癌

已知会增加卵巢癌风险、并可进行检测的基因突变主要包括BRCA1、BRCA2以及与林奇综合征相关的基因突变

研究人员分析,大约有5%-15%的卵巢癌患者,都有至少一种BRCA基因突变;而10%-12%的女性林奇综合征患者会发展为卵巢癌。

胰腺癌

据估计,约有10%的胰腺癌患者是因为基因突变导致的。但是,目前还没有发现某一单一基因突变会直接导致胰腺癌,所以也就没有对应的检测方法。不过,研究人员发现,

前列腺癌

BRCA2基因突变会增加男性患前列腺癌的风险,此外,患有林奇综合征的男性患者,患前列腺癌的风险也更高。

如果发现自己携带了某种基因突变,也不用过于担心因为这并不意味着一定会患癌症。

子宫内膜癌

患有林奇综合征的女性,子宫癌风险会增加。此外,子宫癌还与PTEN这种基因突变有关。

黑色素瘤

黑色素瘤是一类通常发生在皮肤的癌症。黑色素瘤的主要原因是过多地暴露在紫外线下。此外,约10%的黑色素瘤患者,有家族史。

家族性非典型多痣黑素瘤综合征(FAMMM)会增加黑色素瘤风险。同时,FAMMM患者还有较高的胰腺癌风险。此外,CDKN2A基因突变也可能与家族性黑色素瘤病例有关

总而言之,遗传的基因突变会增加多种癌症风险,因此了解自己的癌症家族史很重要。如果担心自己也会有相应的基因突变,及时咨询医生,进行基因检测或许可以帮你确定自己的癌症风险。

不过,

癌症是多种因素共同导致的,携带了基因突变只是风险较高,应提高警惕。建议可以采取一些措施,降低患癌风险,及早发现癌前病变或癌症,及时治疗以提高生存率。

可以遵医嘱,进行相应的癌症筛查和检测,并适当增加癌症筛查的频率;在医生的建议下服用相关药物,甚至进行相关手术。

同时,建议要保持健康的生活习惯,戒烟戒酒、健康饮食、保持健康体重、增加运动锻炼,避免增加患癌症风险的行为。

免责声明:本平台上所有的信息广大朋友要自己判断、谨慎使用,由此产生后果本网站概不负责。